心肺复苏模拟人,复苏模型,急救假人

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行业:办公文教/教学模型、用具
分类:急救训练模型
材质:硅胶
规格:自然大
产地:上海
产品名称: 心肺复苏模拟人 , 复苏模型 , 急救假人
http://www.cqxw315.com.cn/jjxl/201504111515.html
联系电话: 021-66270218  QQ: 648451019
型号:ZY-CPR490

功能特点:

■ 模拟人解剖特征明显,手感真实,肤色统一,形态逼真,外形美观。
■ 模拟生命体征:
· 初始状态时,模拟人瞳孔散大,颈动脉无搏动。
· 按压过程中,模拟人颈动脉被动搏动,搏动频率与按压频率一致。
· 抢救成功后,模拟人瞳孔恢复正常,颈动脉自主搏动。
· 瞳孔缩放和颈动脉搏动由开关可开启和关闭。
■ 可进行人工呼吸和心外按压。可进行标准气道开放,气道指示灯变亮。
■ 三种操作方式:可进行CPR训练、模式考核和实战考核。
· 方式一:CPR训练,可进行按压和吹气训练。
· 方式二:模式考核,在设定的时间内,根据2010国际心肺复苏标准,正确按压和吹气数30:2的比例,完成5个循环操作。
· 方式三:实战考核,老师可自行设定操作时间范围、操作标准、循环次数、操作频率、按压和吹气的比例。
控制器显示屏功能:
■电子监测:电子指示灯显示监测气道开放和按压部位。人工呼吸和胸外按压的正确次数计数和错误次数计数。
■语音提示:训练和考核中全程中文语音提示,可开启和关闭语音,调节音量。
■条形码显示吹气量:正确的吹气量为500~600ml-1000ml:
·吹气量过少时,条形码为黄色。
·吹气量合适时,条形码为绿色。
·吹气量过大时,条形码为红色。
·吹入的潮气量过快或超大,造成气体进入胃部指示灯显示;数码计数显示;错误语言提示;
■条形码显示按压深度,正确的按压深度5-6cm:
·按压深度过少时,条形码为黄色。
·按压深度合适时,条形码为绿色。
·按压深度过大时,条形码为红色。
■可自行设定操作时间,以秒为单位。
■操作频率:2010标准为至少100次/分,也可自行设定数值。
■电源状态:采用220V电源,经过稳压器稳压后输出电源12V。(可选加装锂电池,适用于无外接电源的情况下直接使用。)
打印机功能:
■操作结束后打印操作过程。
■成 绩单内容涵盖操作方式、意识判断、急救呼吸、脉搏检查、检查呼吸、清除异物、操作频率、按压与吹气比例、循环次数、每个循环操作中按压和吹气的次数、按压 正确/错误次数、按压错误的原因和次数、吹气正确/错误的原因和次数、吹气错误的原因、设定时间、操作时间和考核评定。
■面皮肤、颈皮肤、胸皮肤、头发,采用进口热塑弹性体混合胶材料,由不锈钢模具、经注塑机高温注压而成,具有解剖标志准确、手感真实、肤色统一、形态逼真、外形美观、经久耐用、消毒清洗不变形,拆装更换方便等特点,其材料达到国外同等水平。
标准套配置:
■高级复苏全身人体模型一具;
■高级显示控制器一台;
■豪华手拉推式人体硬塑箱一只;
■复苏操作垫一条;
■电源适配器一根;
■数据线一根;
■屏障面膜(50张/盒)一盒 ;
■可换肺囊装置四套;
■可换面皮一只;
■热敏打印纸二卷;
■2010国际最新操作指南光盘1盘;
■急救手册 1 本;
■使用说明书一本;
■保修卡、合格证;

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    随着医疗急救体系的发展完善,越来越多的院内外心搏骤停的患者能够得到有效的CPR。然而,由于施救者CPR技能掌握程度/疲劳等因素的影 响,不可避免存在按压力度/深度的偏差,在实际 CPR过程中,胸外按压的质量很难达到美国心脏学会(AHA)和欧洲复苏学会(ERC)20l0 CPR及心血管急救(ECC)指南建议的标准,这使CPR的效果下降。为了提高CPR的效果,近十余年来,许多CPR 辅助装置应用于院内外的CPR中。由于CPR仪等CPR辅助装置的装配耗时,中断CPR时间较长,往往影响复苏效果。因无充足的资料证据显示,其在提高远期生存率和出院率方面优于标准人工CPR ,在20l0复苏指南中的意见为既不支持也不反对其使用。为了评价在院内急救单元人力充足 的条件下,保证CPR仪机械装配中断CPR时间l5s的环境下CPR仪是否优于人工CPR ,我们在2009-06~20l0-05对87例心搏骤停患者进行前瞻性~双盲~随机分组~平行对照的临床研究,旨在分析CPR仪对CPR成功率及CPR后患者心脑血管再灌注及缺血性损伤的影响。
     慢性疾病及恶性病终末期患者院前已开始非标准CPR的患者予以剔除;患者接诊时按数字表法随机分为徒手CPR组(n:42)及CPR仪复苏组(n:45)两组进行复苏。徒手CPR组由有经验的急诊科医生护士按2005复苏指南标准进行操作;CPR仪复苏组采用萨勃l007CCV型心肺复苏仪进行复苏,先人工实行标准CPR,复苏仪准备好后立即快速替换,CPR中断时间控制在者为复苏成功,采集46例ROSC>24h患者(徒手CPR组l8例,CPR仪复苏组28例)的血液进行检测;另采集健康志愿者l0例血液检测作为空白对照。CPR操作标本采集临床资料的收集统计分析由不同人员完成,所有参与者及患者本人均不了解试验设计内容。